Kapsamlı Kromozomal Tarama

Kapsamlı Kromozomal Tarama (KKT) Yöntemi Nedir?

Kapsamlı kromozom taraması, tüp bebek uygulamalarında embriyoların rahme transferi öncesinde gerçekleştirilen ve test kapsamında tüm kromozomların incelenebildiği bir yöntemdir. İnceleme, embriyodan uygun şekilde alınan biyopsi örneği içerisindeki genetik yapıya ait şifrenin en son teknoloji ile üretilmişcihazlar kullanarak incelenmesi (NGS, Next Generation Sequencing; Yeni Nesil Dizileme) şeklinde gerçekleştirilir. Translokasyon taşıyıcılıgibi bazıözel durumlarda inceleme insan kromozomlarına ait binlerce parçacığın bulunduğu mikroçip teknolojisi kullanılarak ta (aCGH, array Comparative Genomic Hybridization, Komperatif Genomik Hibridizasyon) gerçekleştirilebilir. Her iki yöntem ile de embriyoların tüm kromozom haritası görülebildiğinden, geçmişte tespit edilemeyen pek çok kromozom düzeyindeki bozukluk tespit edilebilmektedir. 24 farklı kromozom yönünden normal olan bir embriyonun transferi ile transfer başına elde edilen gebelik oranlarında anlamlı ve ciddi bir artış sağlanabilmektedir.

Kapsamlı Kromozom Taraması Kimlere Önerilir?

Embriyoda veya embriyoyu oluşturan yumurta ve sperm hücrelerindeki kromozomlarda artan kadın yaşıgibi belirli durumlarda ciddi oranda artmışsayısal veya yapısal sorunlar meydana gelebilmektedir. Bu sorunlar büyük oranda gebe kalmaya engel olabildiği gibi, düşüklere ve hatta kalıtsal hastalık taşıyan bebek doğumlarına da neden olabilmektedir. Embriyolarında artmışkromozom bozukluğu riski taşıyan ve bahsi geçen olumsuz durum ve sonuçların görülme ihtimalinin yüksek olduğu çiftlerde tedaviyi takip eden doktor gerekli gördüğü durumlarda kapsamlıkromozom taramasıyöntemini önerebilir.

KKT özellikle aşağıdaki durumlarda uygulanır:

• İleri anne yaşı(37 ve üzeri)
• Tekrarlayan düşükler
• Tekrarlayan tüp bebek başarısızlıkları
• Bilinen bir kromozom bozukluğu (translokasyon, inversiyon vb.) taşıyan çiftler

Kapsamlı Kromozom Taraması Nerede Yaptırılır?

Kapsamlı kromozom taraması, her tüp bebek merkezinde tedavinin başarısını artıracak şekilde verimli olarak uygulanamamaktadır. Embriyolarda kromozom kaynaklıhastalıklarıdetaylışekilde taramamızıve tedavideki çiftlerin yararına kullanmamızısağlayan bu testin uygulanabilmesi için merkezin son derece gelişmişve etkin hizmet veren bir embriyoloji laboratuvarına sahip olmasıbüyük önem taşır. Üreme bilimindeki gelişmeleri yakından takip ederek yeni teknolojileri dünyanın sayılımerkezleri ile eşzamanlıolarak merkezlerimizde uygulamaktan mutluluk duyuyoruz. Gelişmişembriyoloji laboratuvarımız sayesinde özellikle zor vakalarda Avrupa standartlarının üzerinde başarıoranlarına sahibiz. Kapsamlıkromozom taramasıhakkında daha detaylıbilgi almak için merkezlerimizle iletişime geçebilirsiniz.

Kapsamlı Kromozom Taramasının Fiyatı Nedir?

Yasalar gereği web sitemiz üzerinde KKT uygulamalarına ait fiyat bilgisini paylaşamıyoruz. Fiyat ve süreç hakkında detaylıbilgi sahibi olmak için iletişim formumuzu doldurabilir veya 0 216 578 42 03  numaralıtelefondan bize ulaşabilirsiniz.