Kapsamlı Kromozomal Tarama

Kapsamlı kromozom taraması, tüp bebek tedavisinde anne rahmine transfer edilecek embriyoların transfer öncesinde kapsamlı testler ile kromozomlarının incelendiği bir tarama türüdür.

KKT incelemesi için embriyodan uygun bir biyopsi örneği alınır. Alınan örnekteki genetik yapının şifreleri en son teknolojik cihazlar ile yeni nesil dizilime yöntemi ile incelenir.

İnceleme ile embriyoların tüm kromozom haritası görüntülenebilmekte bu sayede kromozomal bozukluklar tespit edilebilmektedir. Bu inceleme sonucunda kromozom yapısı normal olan embriyonun anne rahmine transferi ile gebelik şansı ciddi oranda artmaktadır.

Embriyolarında artmış kromozom bozukluğu riski taşıyan ve artan kadın yaşı, yapısal sorunlar gibi olumsuz durumların görülme oranı yüksek olan çiftlerde doktor talebi ile kapsamlı kromozom testi yapılması önerilmektedir.

Ayrıca KKT özellikle aşağıdaki durumlarda uygulanır:

• İleri anne yaşı(37 ve üzeri)
• Tekrarlayan düşükler
• Tekrarlayan tüp bebek başarısızlıkları
• Bilinen bir kromozom bozukluğu (translokasyon, inversiyon vb.) taşıyan çiftler

KKT taraması, gelişmiş teknolojik cihazlara sahip embriyoloji laboratuvarı bulunan merkezlerde yapılabilmektedir. Merkezimide bulunan embriyoloji laboratuvarımız özellikle zor vakalarda Avrupa standartları üstünde hizmet vererek test uygulaması yapmaktadır.